.png)
>>>> ĐỌC CHI TIẾT: Máy xét nghiệm sinh hóa là gì? Cấu tạo & các loại máy phổ biến
1. Nguồn sáng
Nguồn sáng đóng vai trò phát ra ánh sáng trắng với cường độ đủ mạnh. Nguồn sáng trắng được xem là một phần của cơ sở hóa sinh, vì mỗi xét nghiệm khi phản ứng sẽ tạo ra màu sắc đặc trưng cho phản ứng đó. Nguồn sáng này có khả năng hấp thụ mạnh nhất một dải bước sóng tương ứng, nên khi đo chỉ cần dùng một bước sóng duy nhất. Các nguồn sáng được cụ thể như sau:
● Ánh sáng đơn sắc: Mỗi ánh sáng ứng với một giá trị xác định của bước sóng trong chân không, sẽ có một màu sắc riêng biệt gọi là ánh sáng trắng.
● Ánh sáng trắng: Là hỗn hợp của nhiều ánh sáng đơn sắc, có màu biến thiên liên tục từ đỏ đến tím.
.jpg)
Máy xét nghiệm sinh hóa
>>>> XEM THÊM: May sinh hoa ban tu đong BA 88A Mindray chất lượng cao
2. Bộ lọc bước sóng
Bộ lọc bước sóng được sử dụng để chọn lấy một bước sóng yêu cầu cho mỗi xét nghiệm. Thay vì dùng các linh kiện phát ra bước sóng cố định thì người ta dùng nguồn sáng trắng và các bộ lọc trong xét nghiệm sinh hóa. Lý do là bộ lọc có tính mở đối với xét nghiệm hơn là các linh kiện. Bộ phận này có trong các máy xét nghiệm sinh hóa thường là một bánh xe và được gắn vào kính lọc ở trên.
3. Bộ phát hiện quang
Bộ phát hiện quang đóng vai trò biến đổi tín hiệu quang thu được khi ánh sáng đi qua cuvet thành tín hiệu điện. Đây là một trong những linh kiện quang - điện. Bộ phát điện quang thường dùng là những photodiode hoặc phototranzito có kích thước nhỏ, phù hợp với các máy xách tay hoặc máy cấu trúc nhỏ. Bên cạnh đó, bộ phận này còn có độ nhạy cao hơn linh kiện khác.
>>>> ĐỌC THÊM: Máy sinh hóa tự động 200 test Mindray BS-200E
4. Quang phổ
Quang phổ được hiểu là một dải ánh sáng đơn sắc hứng được trên màn ảnh khi phân tích một nguồn sáng. Dưới đây là thông tin chi tiết về 2 loại quang phổ được dùng trong máy xét nghiệm sinh hóa:
4.1 Quang phổ liên tục
Quang phổ liên tục
Quang phổ liên tục là dải ánh sáng có màu sắc biến đổi liên tục, bắt đầu từ màu đỏ. Ví dụ như bóng đèn dây tóc, ánh sáng mặt trời…. Quang phổ liên tục được tạo ra do các chất lỏng, rắn và khí có tỉ khối lớn phát ra khi bị nung ở nhiệt độ cao.
4.2 Quang phổ vạch phát xạ
Quang phổ vạch phát xạ
Quang phổ vạch phát xạ là những vạch màu riêng lẻ, ngăn cách với nhau bằng các khoảng tối. Nguồn phát quang phổ vạch là từ các chất khí hoặc hơi có tỉ khối nhỏ khi nóng sáng. Các nguyên tố khác nhau sẽ tạo ra quang phổ vạch khác nhau về cả màu sắc lẫn số lượng vạch.
>>>> XEM NGAY: Máy xét nghiệm sinh hóa tự động BS 360E Mindray thông minh, hiện đại
5. Khối hiển thị
Khối hiển thị là nơi hiển thị kết quả đo. Tùy từng loại máy xét nghiệm sinh hóa sẽ có cách hiển thị kết quả khác nhau. Kết quả này có thể ở mức đơn giản là cường độ dòng điện thu được. Bên cạnh đó, phức tạp hơn có thể là kết quả được tính toán để hiển thị chi tiết về độ hấp thụ, nồng độ chất, số thứ tự, tên bệnh nhân, ngày tháng xét nghiệm...
.jpg)
Máy xét nghiệm sinh hóa
6. Định luật đo màu
Định luật đo màu là một trong những phương pháp phân tích thành phần dung dịch. Định luật dựa trên việc so sánh cường độ màu của dung dịch nghiên cứu so với dung dịch chuẩn.
Định luật đo màu được dùng để xác định lượng nhỏ những chất có trong dung dịch. Việc phân tích bằng phương pháp này tốn thời gian hơn so với các cách khác. Nhưng theo định luật đo màu, bạn có thể cho kết quả chính xác mà không cần phải tách riêng các chất cần xác định ra khỏi dung dịch. Phương pháp này được thực hiện theo 2 cách cơ bản:
● Phương pháp đo màu chủ quan (Quan sát bằng mắt): Không còn được ứng dụng vì phương pháp có tính chính xác chỉ ở mức tương đối, phụ thuộc vào người quan sát.
● Phương pháp đo màu khách quang (Đo màu quang điện): Cho kết quả chính xác và khách quan nên được ứng dụng phổ biến trong các xét nghiệm.
Định luật đo màu
7. Các phương pháp đo trong xét nghiệm sinh hóa miễn dịch
Quá trình đo mẫu trong xét nghiệm sinh hóa miễn dịch gồm 2 phương pháp: Phương pháp điểm cuối và phương pháp động học. Mỗi phương pháp sẽ có những đặc điểm cũng như công thức tính khác nhau.
7.1 Phương pháp điểm cuối (Endpoint)
Phương pháp điểm cuối có thể đo độ hấp thụ của hỗn hợp phản ứng chỉ một lần. Đó là trong lúc phản ứng tạo màu đã diễn ra hoàn toàn và nồng độ các chất trong dung dịch đã ổn định sau phản ứng. Phương pháp này có thể đo độ hấp thụ ở một bước sóng (monochromatic) hoặc hai bước sóng (bichromatic).
Chia theo số dung dịch chuẩn sử dụng khi đo gồm 3 loại:
● Phép đo chỉ sử dụng một dung dịch chuẩn.
● Phép đo sử dụng nhiều dung dịch chuẩn.
● Phép đo sử dụng hệ số.
Chia theo số bước sóng sử dụng gồm 2 loại:
● Phép đo một bước sóng: Đo độ hấp thụ của dung dịch trắng (blank), mẫu(sample) và chuẩn (standard) tại một bước sóng.
● Phép đo hai bước sóng: Đo độ hấp thụ của trắng, chuẩn và mẫu tại hai bước sóng. Mỗi bước sóng chính và một bước sóng phụ.
7.2. Phương pháp động học (Kinetic)
Phương pháp động học được dùng để đo độ hoạt động của enzym. Phương pháp này có đặc điểm là đo ngay sau khi bắt đầu phản ứng hoặc sau khoảng thời gian bị trễ nào đó. Đối với phương pháp động học, không có thời gian đợi phản ứng ổn định.
● Phương pháp đo động học (K): Độ hấp thụ của phản ứng được đo n lần trong phản ứng thời gian t (reaction time). Khoảng cách giữa n lần đo là t/n giây. Sau đó tiến hành tính giá trị chênh lệch của các độ hấp thụ giữa phép đo sau và trước. Kết quả thu được chính là giá trị chênh lệch trung bình/ phút (DA/min).
● Phương pháp đo thời gian cố định: Tương tự như phép đo động học, chỉ khác nhau về thời gian các lần đo độ hấp thụ.
Máy xét nghiệm sinh hóa
>>>> THAM KHẢO THÊM
Trên đây là những thông tin hữu ích về cơ sở vật lý của máy xét nghiệm sinh hóa mà Thiết bị y tế MEDITOP đã tổng hợp được. Hy vọng bạn đọc sẽ hiểu rõ hơn về loại máy này và lựa chọn được sản phẩm phù hợp. Nếu còn bất kỳ thắc mắc nào, hãy liên hệ ngay với chúng tôi qua thông tin dưới đây để được tư vấn miễn phí nhé!
Thông tin liên hệ:
● Hà Nội: 16 BT2 Trần Thủ Độ, Khu Đô Thị Pháp Vân, Hoàng Mai, Hà Nội
● Hotline: 0963.923.329
● Website: meditop.com.vn
